说实话，很多内地妈妈都不知道Minerva t21产检，它是香港中文大学的一项专利。绝大多数的染色体异常都发生在受精卵的形成过程中，属于随机、突变。根据以前的计算，母亲和父亲的年龄越大，他们的孩子就越有可能出现染色体缺陷。这种情况在医学上是无法治愈的，所以安全而快速的产前筛查可以为家庭提供更全面的准备。高级版的T21检测可以检测出胎儿的所有23对染色体（包括T21、T18和T13），以及全球基因数据库中记录的105个长度不超过3Mb的微缺失和微重复综合症。 8q24.1缺失综合征和15q11.2缺失综合征。如果检测结果为阳性，在特殊情况下，可得到大学病理学家的支持 非侵入性-无风险 非侵入性技术，无流产风险 快速声明 测试最早可在采血后3个工作日出具 准确检测唐氏综合征、爱德华综合征、巴托综合征 >

　　99.9% 测试的准确性 程序简单 妊娠10周，只需抽取10毫升静脉血。

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